martes, febrero 24, 2009

BLEFARITIS y MAQUILLAJE




La blefaritis (inflamación del borde palpebral) en muchas ocasiones puede estar relacionada con el uso de productos cosméticos que, en ocasiones provocan una reacción escamosa en la piel palpebral, orzuelos, o pequeños quiste de Meibomio por inflamación de las glándulas sebáceas de los párpados.
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Así, la blefaritis alérgica puede producirse por el contacto con productos cosméticos que se aplican sobre los párpados, tales como lápices, sombras, coloretes, cremas... así como por el propio uso de los productos disolventes utilizados para eliminarlos.
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Aunque no sólo estos productos pueden ser su origen, sino que cualquier sustancia cosmética u de otro origen: níquel, laca, plásticos, acrílicos, cremas de manos e incluso algunas plantas, pueden provocar dermatitis agudas o crónicas de los párpados, así como blefaritis.
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Aunque la blefaritis no es contagiosa, es necesaria una limpieza exhaustiva y una continua higiene de los párpados. El tratamiento puede asociar pomadas oftálmicas con antibióticos o corticoides.
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Se deben lavar bien las manos y cepillar suavemente las áreas afectadas y las escamas con una gasa húmeda o con un palillo de algodón humedecido en el colirio y pomada. No se deben limpiar las escamas ni "rascar", con los dedos, pues se incrementa el riesgo de infección.
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El proceso debe repetirse 2 ó 3 veces al día durante una semana, siendo necesario repetirlo periódicamente como prevención y mantenimiento.
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Se recomienda igualmente no compartir lápices y productos cosméticos debido a posible contagio de gérmenes habituales de la piel y, en caso de los lápices, afilarlos antes de su uso, para eliminar la primera capa.
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Información básica y orientativa. Para una información personalizada, consulte a su Oftalmólogo.
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OJOS DE CEUTA. INNOVANDO EN OFTALMOLOGIA.
CENTRO OFTALMOLOGICO DR. MEDIN CATOIRA


martes, febrero 17, 2009

EL TRATAMIENTO CON ESTATINAS PUEDE PRODUCIR TRASTORNOS DE LOS MUSCULOS OCULARES A DOSIS NORMALES



Fuente imagen: http://fundacionspes.org


Las estatinas son un grupo de drogas utilizadas habitualmente para reducir el colesterol, proteger contra cualquier daño que pueda producirse por una enfermedad coronaria y prevenir los ataques al corazón.
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Las estatinas actúan reduciendo las concentraciones plasmáticas de colesterol y lipoproteínas, inhibiendo en el hígado la HMG-CoA reductasa y aumentando en la superficie celular el número de receptores hepáticos para LDL. De este modo se previene la entrada de cantidades excesivas de colesterol en el flujo sanguíneo.
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Constituyen en la actualidad un grupo de medicamentos prescritos de manera común, e incluyen lovastatina (Mevacor, Aterkey, Colesvir , Mevasterol, Nergadan, Taucor), simvastatina (Zocor, Alcosin, Arudel, Belmalip, Colemin, Glutasey, Histop, Inegy, Lipociden, Pantok ), provastatina (Pravachol), fluvastatina (Lescol, Digaril, Lymetel, Vaditon, Liposit) y Atorvastatina (Lipitor, Cardil, Prevencor, Zarator).
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Los resultados de un reciente estudio publicado en la revista Ophthalmology en diciembre (Ophthalmology. 2008;115(12):2282-2285) indican que algunos trastornos de la motilidad y musculatura ocular tales como diplopia, ptosis y oftalmoplejia pueden estar relacionadas con el tratamiento con estatinas a dosis normales.
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El Dr. F. W. Fraunfelder y la Dra. Amanda B. Richards del Casey Eye Institute, Oregon Health & Science University de Portland (Estados Unidos) investigaron los efectos adversos de este tipo al atender en su hospital a varios pacientes con diplopia y ptosis asociadas al tratamiento con estatinas.

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Posteriormente recopilaron los casos registrados en el National Registry of Drug-Induced Ocular Side Effects, la OMS y la FDA. e identificaron en las bases de datos 256 pacientes (143 hombres, 91 mujeres y 22 sin género especificado) con diplopia, ptosis u oftalmoplejia asociada a estatinas.

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La media de edad de los pacientes era 69 años. La dosis variaba entre las diferentes estatinas aunque la dosis media estaba dentro de los límites recomendados en la ficha técnica de cada medicamento. El tiempo medio hasta la aparición del efecto adverso del fármaco era 8 meses.

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De los 256 pacientes en 62 los trastornos desaparecieron al interrrumpir el tratamiento con estatina. En Dieciséis pacientes la diplopia o ptosis reaparecieron al reiniciar el tratamiento con estatina. Esto parece indicar una prueba de provocación positiva y supone una evidencia convincente de este efecto adverso de las estatinas.

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Aunque este efecto adverso es infrecuente, probablemente representa una miositis localizada en los músculos extraoculares porque las estatinas pueden producir miositis en otros músculos esqueléticos del cuerpo, los médicos que prescriban medicamentos de esta clase (estatinas) deben conocer este posible efecto adverso del fármaco y valorar la interrupción del tratamiento si aparece diploplia, ptosis u oftalmoplejia.

http://www.osnsupersite.com/view.aspx?rid=33934

http://www.eurekalert.org/pub_releases/2008-12/aaoo-od0112508.php

Información básica y orientativa. Para una información personalizada, consulte a su oftalmólogo.

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martes, febrero 10, 2009

¿ DETERIORO VISUAL TRAS DIALISIS RENAL ?

Un nuevo estudio publicado en Diciembre en un artículo del American Journal of Kidney Diseases, publicación oficial de la National Kidney Foundation, sugiere que la diálisis en pacientes ancianos puede dar lugar a altas tasas de deterioro visual.
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El estudio fué realizado por la Universidad de Toronto sobre 159 pacientes de más de 65 años sometidos a hemodiálisis, a los que se realizó test sobre agudeza visual, sensibilidad al contraste, y profundidad de percepción.

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Inesperadamente, un 39% de los participantes en el estudio mostraron un deterioro visual significativo en comparación en el esperado deterioro en un 28% en pacientes de más de 70 años. Específicamente, un 96% mostraban niveles visuales inferiores a los correspondientes a la edad. Un 37% tenían pobre sensibilidad al contraste y un 31% fallaban en el test de percepción.
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Así, el investigador Vanita Jassal, esperaba un alto porcentaje dado que esta población suele sufrir de problemas asociados de diabetes e hipertensión, que habitualmente se asocian con pérdida visual. Sin embargo, Jassal no anticipaba el anormalmente alto de defectos de percepción.
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Jassal no cree que la diálisis en sí misma cause daño retiniano pero los indices muestran el elevado riesgo de desarrollo de trastornos vasculares y de otro tipo asociados a los pacientes sometidos a hemodiálisis.
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Si bien existen artículos previos que muestran estos cambios
(http://www.revistanefrologia.com/mostrarfile.asp?ID=2748http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/news/fullstory_72637.html
http://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=308297)

se precisarán estudios más profundos para estudiar una posible correlación.
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Información básica y orientativa. Para una información personalizada, consulte a su oftalmólogo.
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martes, febrero 03, 2009

NUEVOS PROTOTIVOS DE DISPOSITIVOS DE AYUDA A LA VISION DE LA UNIVERSIDAD POLITECNICA DE VALENCIA





Fuente: http://www.elmundo.es/elmundo/2009/01/29/valencia/1233231144.html

Aunque aún estamos lejos de desarrollos como el de la primera foto de la izquierda, se desarrollan nuevos avances en la ayuda visual (foto segunda).

Así, la UNIVERSIDAD POLITECNICA DE VALENCIA ha coordinado el desarrollo de sendos prototipos que permitirán a los ciegos sortear obstáculos y moverse en espacios abiertos y cerrados.

Concretamente se han creado dos prototipos, con metodologías basadas en visión artificial, anális acústico, sensores de información 2 D y sistema GPS.

Uno de ellos consiste en unas gafas que emiten un rayo láser que permite localizar objetos por sonidos a una distancia de cinco metros, y el otro, con un alcance de 15 metros, basado en un sistema de estereovisión con dos cámaras ubicadas en un casco.

La Universidad Politécnica de Valencia, a través del Centro de Investigación en Tecnologías Gráficas (CITG), ha liderado CASBLiP (Sistema de Ayuda Cognitiva para invidentes, en sus siglas en inglés), un proyecto en el que participan siete centros europeos orientado al desarrollo de ayudas cognitivas para personas ciegas, desarrollado durante los últimos tres años.

Las dos prototipos, ya patentados, han sido presentadas en rueda de prensa por Guillermo Peris, investigador de la Universidad Politécnica de Valencia, al que acompañaba Giovanni Ciaffoni, profesor del Instituto F. Cavazza (Italia); Lorenzo Sealise, investigador de la Universidad Politécnica delle Marche (Italia) y el científico de la Universidad de la Laguna José Luis González.

El proyecto CASLiP "nació con el objetivo de diseñar una herramienta tecnológica que permita a las personas invidentes la integración en la vida social mejorando su calidad de vida y aportándoles herramientas adicionales a las que ya poseen, como son los bastones y perros".

El 1,9% de la población europea tiene discapacidad visual, total y parcial, motivo por el cual la Politécnica de Valencia y sus socios decidieron abordar la investigación, mezclando para ello metodologías basadas en visión artificial, análisis acústicos y sistemas GPS.

No obstante, se debe precisar que se trata de dos prototipos con los que se está trabajando aún, por lo que su comercialización podría llevarse a cabo dentro de tres o cuatro años.

Fuente:

http://www.publico.es/espana/195662/prototipo/vision/artificial/permite/ciegos/sortear/obstaculos

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domingo, febrero 01, 2009

AP C3 CONVERTASA y DMAE

Investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) han aportado nuevos datos sobre el sistema del complemento en el ser humano, un componente básico del sistema inmunitario que, si actúa de forma descontrolada, puede originar patologías como la degeneración macular asociada a la edad (DMAE), la segunda causa más frecuente de ceguera en personas mayores, según publican en "Proceedings of the National Academy of Sciences".
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El estudio se centra en la AP C3 convertasa, complejo enzimático formado por dos proteínas clave para que el sistema del complemento responda rápida y eficazmente, eliminando el microorganismo patógeno o la sustancia que ha motivado su activación. Según explicaron los autores, sus resultados contribuyen a determinar su potencial como diana terapéutica en las enfermedades causadas por fallos del sistema complemento.
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En concreto, los investigadores Santiago Rodríguez de Córdoba y Óscar Llorca, del Centro de Investigaciones Biológicas del CSIC en Madrid, han logrado visualizar cómo se ensambla y se regula la AP C3 convertasa cuando el sistema del complemento se activa por una de las tres vías posibles, la vía alternativa.
En este sentido, el Dr. Rodríguez de Córdoba explicó que "el sistema del complemento es un arma de doble filo y la AP C3 convertasa su herramienta más peligrosa". "Las alteraciones en este complejo causan desregulación del complemento y, con ello, daños a tejidos u órganos", precisó.
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Por ello, este investigador añadió que la formación y la regulación de la AP C3 convertasa está exquisitamente programada, de manera que el complemento pueda cumplir su misión, eliminando de forma rápida y eficaz sustancias extrañas para el organismo, mientras que los tejidos sobre los que actúa estén protegidos de la destrucción ocasionada por el complemento.
Además de la degeneración de la mácula, los investigadores apuntaron que la desregulación del sistema del complemento a través de la AP C3 convertasa da pie a algunas patologías renales raras, como el síndrome hemolítico urémico atípico o la enfermedad por depósito denso. "La AP C3 convertasa es, potencialmente, una importante diana terapéutica y, por ello, conocer cómo se forma y se regula es fundamental", señaló el Dr. Rodríguez de Córdoba.
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Fuente: ocularweb

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http://www.diariomedico.com/edicion/diario_medico/especialidades/inmunologia/es/desarrollo/1196447.html
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